Tant qu'à porter un masque, autant qu'il soit joli !
Masque barrière réutilisable et lavable confectionné selon* les recommandations AFNOR.
- Triple épaisseur (face avant gaze de coton à pois, intérieur popeline de coton unie, face arrière gaze de coton à pois)
Il est nécessaire de changer de masque au moins toutes les 4 heures et de le laver en machine à 60 degrés. Il se porte en complément des gestes barrières.
Composition:
Coton, Elasthanne, Lurex
Coloris:
- gaze pois brique (élastique blanc/or)
- gaze pois miel (élastique blanc/or)
- gaze pois Céladon (élastique blanc/or)
- gaze pois bleu Majorelle (élastique blanc/or)
- gaze pois écru (élastique blanc/or)
- gaze pois ocre (élastique blanc/or)
- gaze pois Marsala (élastique blanc/or)
- gaze pois bleu nuit (élastique noir/or)
- gaze pois noir (élastique noir/or)
Dimensions:
à plat: 9x18cm
élastique: 16x2cm (blanc), 14x1,6cm (noir) (élasticité différente entre les 2 coloris, réajustée pour un masque taille femme)
Confection:
Fait avec amour dans notre atelier Lillois.
Recommandations:
Pour le porter, il faut plier l'élastique en 2 de sorte à ce que le côté non doré vienne contre la peau du crâne.
Confectionné selon* les recommandations de l'AFNOR SPEC S76-001. (*non certifié). Ces masques ne sont pas destinés au personnel soignant et ne remplacent pas les marques FFP2 :
Le dispositif « masque barrière » est destiné à compléter les gestes barrières et les règles de distanciation sociale. Il est destiné au grand public et notamment à toute personne saine ou asymptomatique.
Le masque barrière n’exonère aucunement l’utilisateur de l’application systématique des gestes barrières, qui sont essentiels, ainsi que des règles de distanciation sociale visant à lutter contre les infections virales.
Ce dispositif n’est pas destiné à être utilisé par les personnels soignants au contact des patients. Les masques filtrants de type FFP2 et les masques à usage médical (ou chirurgicaux) ont vocation à être utilisés et réservés au personnel de santé.
Ce dispositif n’est ni un dispositif médical au sens du Règlement UE/2017/745, ni un équipement de protection individuelle au sens du Règlement UE/2016/425.